▌ 导语
Caris作为肿瘤精准医疗领域的国际业界领袖，致力于的提供肿瘤分子图谱分析与会诊服务，2017年进入NCCN指南。全球70+个国家超过7500+位医生使用分子图谱，130,000+位患者接受了分子图谱会诊服务。CMAA与Caris生命科学公司签署合作协议，CMAA是中国地区唯一提供Caris检测与分析服务的合作机构。公益活动期间，申请报名的患者，可享受Caris肿瘤分子图谱美国本土价格6,500美金。
▌ 机构介绍
Caris生命科学是美国一家领先的生物科技公司，致力于肿瘤领域的创新型分子诊断技术、治疗手段及预后评估的研发和临床应用。Caris生命科学是目前唯一一家以循证医学为基础，提供完整生物标志物的肿瘤分子图谱分析的检测机构。
— 130,000+ 位患者接受分子图谱检测
— 7500+ 位全球的医生使用
— 70+个国家使用
Caris生命科学公司的实验室是世界认证级别最高的、肿瘤分子图谱检测和分析的实验室，通过了：CLIA、CAP、ISO15189:2012及欧盟等多个认证。
Caris分子图谱检测与分析技术
• 依据生物学中心法则，全面检测肿瘤细胞的DNA、RNA和蛋白质表达的改变
• 准确分析所有抗肿瘤药物相关的生物标志物
• 以高等级的临床循证文献为依据（96%为Ⅰ-Ⅱ级）
• 提示肿瘤生物标志物和抗肿瘤药物的互作关系 指出潜在临床受益药物、潜在临床非受益药物，以及可选择的临床试验
• 为肿瘤医生的临床决策提供依据；为患者提供安全、有效的个体化精准治疗方案。
Caris分子图谱会诊适用于所有实体肿瘤
• 标准治疗无法治愈的转移性癌：
乳癌、肺癌、卵巢癌、结直肠癌、食管癌、胃癌、肾癌、肝癌、淋巴瘤等
• 标准治疗方案有限的罕见或不常见癌症：
肉瘤、神经胶质瘤、原发部位不明的肿瘤（CUP）等
• 缺乏标准治疗的侵袭性肿瘤：
黑色素瘤、胰腺癌、小细胞肺癌等
Caris 分子图谱报告——协助制定个体化治疗方案
甄选：具有潜在受益的治疗方案；确定：未曾被考虑的治疗方案；提示：美国临床试验入组机会；
精准解析个体肿瘤异质性（以循征医学数据为基础，采用IBM专有分析系统）
依据高等级的临床文献
• 负责收集临床试验研究结果的肿瘤专家团队
• 同行评审、肿瘤专家创建的130,000多篇人类临床肿瘤医学循证数据文献库
• 高级别临床循证依据（ 96%临床循证文献为Ⅰ级和Ⅱ级）
• 依据国际前沿信息，每周动态更新
独有的33,000条肿瘤生物标志物运用定律
• 由肿瘤意见领袖&肿瘤资深专家共同拟定
• 总结生物标志物之间、生物标志物与抗肿瘤药物之间的互作规则
• 提供全面客观的肿瘤分子标志物分析
• 精准指导FDA批准的70余种抗肿瘤药物的临床适用性
专属的IBM数据存储系统和“NeXtScale”分析系统
• 保证高速、准确处理患者肿瘤数据信息
• 130,000+患者的分子图谱数据库，512GB/每位患者（不包括影像信息）
Caris分子图谱检测分析报告
Caris Molecular Intelligence@分子图谱检测分析报告内容：
• 提示潜在临床受益药物（分别注明NCCN指南内、外用药）
• 提示潜在非临床受益药物
• 提示匹配临床试验信息
• 列举相关生物标志物检测结果
• 列举用药相关的I级或II级临床文献
• 提供美国肿瘤专家给出的临床可行的治疗建议
报告提示FDA批准的70余种抗肿瘤药物：
• 化疗药物
• 靶向药物
• 免疫治疗药物
• 激素类药物
• 辅助药物
95%患者找到精准治疗方案，平均每位患者获得25项有临床意义的结果。
▌ 诊疗实例
注：用户查看以下Caris病例，在电脑端浏览的点击“电脑”、手机端浏览的点击“手机”，即可查看相应病例！
|
|
|
|
|
|
|
|
▌ 肿瘤分子图谱在临床应用中的意义
最新的临床数据显示匹配分子图谱检测分析结果的临床治疗方案，可以提升患者的临床获益，延长下一次治疗时间间隔3个月，并且延长患者的中位总体生存期（平均延长422天）。
遵循肿瘤分子图谱指导治疗的534例患者的中位总体生存期延长422天。其中，原发卵巢肿瘤168例，占总体31.5%；原发乳腺肿瘤80例，占总体15%；原发生殖道肿瘤67例，占总体12.5%；原发结肠直肠癌58例，占总体10.9%；原发非小细胞肺癌46例，占总体8.6%，其它还包括尿道肿瘤、神经内分泌肿瘤、平滑肌肉瘤、胰腺癌等。
▌ Caris分子图谱会诊流程
1、咨询
2、签约、付费
3、收集病理资料
4、收集病史资料
5、撰写国际会诊病历
6、Caris进行检测、分析，出具检测报告
7、临床专家制定治疗方案
8、翻译、制作和发送会诊报告
