当前位置 > 首页 > 行业资讯 > 罕见病,有钱想治却无药可医!——进行性肌营养不良症

罕见病,有钱想治却无药可医!——进行性肌营养不良症

导语:

进行性肌营养不良症 ( 简称MD),是一种罕见的神经肌肉疾病,导致肌肉进行性萎缩,DMD是进行性肌营养不良症中最普遍,最严重,多发病于儿童(男童),且致残率最高的类型。





除了最常B的杜氏型肌营养不良(DMD),还有以下几种类型

▪ 贝克型肌营养不良(BMD )
▪ Emery-Dreifuss肌营养不良(EDMD )
▪ 肢带型肌营养不良(LGMD )
▪ 面肩肱型肌营养不良(FSHD )
▪ 眼咽型肌营养不良(OPMD )
▪ 远端型肌营养不良(FSHD )
▪ 强直性肌营养不良(MDl或MD2 )

▪ 先天性肌营养不良(CMD)


什么是DMD?
DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) 属于罕见病,是一种严重的神经肌肉遗传疾病,导致肌肉进行性萎缩。国内一般称t 杜氏型肌营养不良或假肥大型进行性肌营养不良。发病率约为3500个存活男婴中有一例。

病情最为严重的一型,常早年致残并导致死亡,故称为“严重型”几乎所有患者均为男孩,女孩患病极为罕见。还有一种与DMD相对应的症状缓和的肌营养不良症,叫B M D (Becker MuscularDystrophy),国内称为贝克型肌营养不良。

BMD 的发病率大概为DMD的1/5~1/10,我国每年约新增3000名DMD/BMD患者,患者总数约有近10万人。由于基因缺陷,造成肌营养不良病人无法合成正常的抗肌萎缩蛋白(Dystrophin蛋白),使肌细胞膜失去完整骨架,造成肌细胞膜损伤,肌肉细胞进行破坏。

目前,肌营养不良症尚无特效药物与根治方案,但可以通过合理使用激素和坚持长期康复锻炼,延长患者生命,提高生活质量。

DMD特征表现

3-4岁: 开始步态异常,呈鸭步

10-12岁: 逐渐失去行走能力
20-30岁: 心肺功能衰竭

一般比同龄儿童运动能力发育晚,一般在3 岁左右出现较明显临床症状,可见跑、跳等不及同龄小孩,动作笨拙,时常摔跤。因骨盆带肌及大腿肌等无力,致使行走缓慢、易跌倒、登梯上坡困难,下蹲或跌倒后起立费劲,站立时腰椎过度前凸,步行呈鸭步。并常有双侧腓肠肌( 小腿肚) 呈假性肥大、变硬(通常认为是纤维结缔组织过度增生所致)。

DMD早期诊断

当小孩出现体征时可通过肌酶谱检查进行DMD早期初步诊断。

肌酶谱检查:
DMD患者血液中的肌酸激酶(Creat ineKinase,CK)相当高,通常会高出正常值的数十倍甚至上百倍。骨骼肌的破坏也引起测试指标中谷丙转氨酶(ALT) 、谷草转氨酶(AST) 及血清乳酸脱氢酶(LDH )的升高数倍以上。此时,注意不要误诊为肝炎,实施错误治疗,应请有经验的医生鉴别。DMD确诊过程:

肌肉活检:
即手术取出一小块肌肉作分析,从而检查肌纤维是否萎缩、变性、坏死,结缔组织是否增生,并进一步检验肌细胞膜是否存在抗肌萎缩蛋白。除非基因检测无法确认或特殊需要,现在一般不进行肌肉活检。相反,已接受肌肉活检并确诊患者仍可能票要接受基因检测,以确切知道其遗传基因的突变情况。

肌电图检查:

一般不建议对孩子实施肌电图检查,对定性诊断不具有决定性意义,且有一定痛苦。


DMD治疗

目前,根据循证医学的研究结果,国内外临床医生公认DMD黄金治疗方案是激素治疗,长期服用激素加上必要的辅助康复是目前最有效的治疗手段。使用糖皮质激素主要是泼尼松Prednisone,强的松),可以延缓肌肉破坏,同时减慢纤维化,并有稳定细胞膜,抗氧化等作用。

另一种常用激素类药物地夫可特( Deflazacort) 目前国内尚无此药。使用激素可以延长DMD病人行走时间约3~5年。即使在病人不能行走后还应坚持适量服用激素,对预防病人的脊柱侧弯、保持心肺功能仍有所帮助。

副作用:
使用激素的副作用也比较明显,包括体重增加、多期延迟、白内障、骨质疏松等。但通常认为DMD患者毛、青春立坚持服用激素,而激素治疗对BMD患者效果不确定。
服用方法:
需严格尊重医嘱,通常认为的激素开始服用时间是4-5岁左右(患者平台期),也有医生认为应该更早些。同时,患者也不可轻易骤停激素。
未来的治疗:
目前已经有PTC-124和Exon51在欧盟和美国获得批准,可以延缓约10-20%的DMD患者。Exon45/53也开始招募临床患者。

国内外有多家药企和研究所在进行DMD药物研发,基因编辑技术、干细胞治疗、不断探讨老药新用等方案。


遗传与二胎

由于DMD俱有家族遗传性质,生男孩有50%患儿致病率,生女孩有50%携带的可能性。如果计划生育二胎的家庭,必须注意做好产前筛查工作,生育出健康的宝宝。

另外在直系亲属中有不明原因导致不能行走人员,建议女性成员必页查明自身是否携带DMD患病基因。普林斯顿大学医学中心,是美国最大的州立医学健康科学大学医院,属于全美仅有的获NICHE样本医院荣誉的46所医院之一。大通福克斯美国会诊中心(CMAA)作为普林斯顿大学医学中心的独家合作伙伴,我们将会为您提供定制化一对一体检模式:身体全面分析、发现潜在疾病、给予明确诊断、提出治理方案、安排在美就医。

助力罕见病赴美就医

根据我们的了解,美国在罕见病的诊治、医药研发、临床科研等方面在全世界都处于领先地位。CMAA作为一家多年从事美国医疗咨询和服务的专业机构,对疾病带给自身和家人的痛楚,我们感同身受。我们希望把世界最先进的医疗技术带给最需要的人,希望可以凭借我们美国企业的本土资源和专业优势,为罕见病群体的未来带来新的希望。

为此,我们特别发起“罕”你相连---助力罕见病群体赴美就医项目,来帮助那些有需求和有条件的家庭,在最短时间内获得最有效、最便捷的医疗诊治服务。

罕见病种类众多,我们也在不断探索和学习过程中,结合目前CMAA的资料和对罕见病的了解,我们优先选择以下群体,作为我们重点服务的方向。
SMA(脊髓性肌萎缩症)患者群体
大疱性表皮松解症(EB)

如果您患有以上两种疾病,那就快与我们联系吧。如果您不是以上两种疾病,也请与我们联系,告知您的诉求,我们将尽一切可能为您提供帮助。

联系 · 方式

地址 : 北京市海淀区复兴路51号,国悦府东厅17107室

邮编 : 100036

邮箱 : service@cmaa-china.com

官网http://www.cmaamed.com

全国免费咨询热线 : 4006-939-700

推荐阅读

1、PC链接手机连接

美国大通福克斯癌症中心


2、PC链接手机连接

普林斯顿大学医学中心


3、PC链接手机连接

国际高端健康体检,为您定制专属的私人健康体验

上一条:解密:肿瘤界的“伪装者”表现极不起眼!

下一条:肿瘤都切干净了,怎么还会长出来?

联系我们

  • 咨询电话:18501373007
  • 中国总部:
  • 北京市石景山区城通街54号院金融街(长安)中心
  • 美国总部:
  • 809 N.Bethlehem Pike Building F-2nd Floor Unit,Spring House,Philadelphia,USA,PA19477-0297

CMAA

Copyright 2009-2017 大通福克斯美国会诊中心 京ICP备13034560号-2 all rights reserved 网络支持: 北京逗号网络