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遇见罕见癌症,别放弃,一定抓住最后机会!

导语

不久前,一位前来咨询的S女士,无意中发现右颈部包块。病理诊断后,确诊为甲状腺髓样癌,淋巴结转移。据大通福克斯美国会诊中心(CMAA)了解:甲状腺髓样癌一种非常罕见的癌症,侵袭性很强。初诊时很多已经发生了扩散,生存率非常低。最新相关资讯信息,大通福克斯美国会诊中心(CMAA)将持续为您报道。





国内对该病束手无策,S女士便将最后的希望寄托在了美国,寻找更为先进的治疗技术。

甲状腺癌发病率
近几十年来,甲状腺癌的全球发病率持续上升,增长速度在所有实体瘤中名列前茅。

数据显示,我国2003-2011年甲状腺癌的发病率每年增加20.1%。

甲状腺癌成为我国增长最快的恶性肿瘤之一,尤其在女性恶性肿瘤发病谱中已位居第 4 位!

甲状腺髓样癌
通常绝大多数甲状腺癌都是乳突性甲状腺癌——一种很容易治疗的癌症,存活率很高。

但是,甲状腺髓样癌是一种罕见的甲状腺癌占全部甲状腺癌的3%。

它来源于甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞),一种神经内分泌细胞。甲状腺髓样癌的死亡率很高,在甲状腺死亡病例中的占比很高。

甲状腺髓样癌的预后取决于诊断和治疗时,是否已经发生了扩散。甲状腺髓样癌的侵袭性很强,因此初诊时很多已经发生了扩散。

生存率
甲状腺髓样癌的10年总体生存率约为60%。如果已经扩散至身体其他部位,只有不足40%的患者能够达到10年的生存期。

甲状腺髓样癌通常与RET基因的突变有关。但是有些散发性的甲状腺髓样癌通常没有明确的基因诱因。

为了更好地了解这种癌症的基因驱动因素,提高长期生存率,约翰霍普金斯医院的Nishant Agrawal医生与他的同事开展了相关研究工作。

研究项目
研究人员进行了全外显子组的测序,从人体的蛋白质编码基因中寻找可能参与这种疾病的其他突变。

研究显示,有两种基因在甲状腺髓样癌的发生中发挥了重要作用——除了RET突变外,还有RAS基因,尤其是H-RAS和K-RAS基因,促使了甲状腺髓样癌的生成。

幸运的是,约翰霍普金斯医院正在进行治疗某些致死性癌症药物的临床试验,而这种药物正是以RET和RAS通路为靶点。

约翰霍普金斯的Stephen B. Baylin医生也在进行甲状腺髓样癌的研究:通过驱动肿瘤细胞生成的变异和癌症的细胞分化,了解甲状腺髓样癌的发生机制,最终找到治愈甲状腺髓样癌的方法。

Fox Chase癌症中心拥有美国最好的头颈肿瘤专家,Fox Chase癌症中心头颈癌项目可提供甲状腺髓样癌的治疗。并且可为甲状腺髓样癌患者提供许多,在其他医院难以获得的临床试验和新型治疗方法。

大通福克斯美国会诊中心与美国Fox Chase癌症中心深度合作多年,可以为中国患者提供该院临床试验一站式入组服务。欢迎拨打  400-6939-700 了解详情。

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