速递 | 精确定位前列腺癌复发病灶,FDA批准新型PET成像剂

导语:

上周,美国FDA批准了英国Blue Earth Diagnostics公司开发的Axumin(fluciclovine F18),作为正电子发射计算机断层显像(PET)试剂,用于在接受治疗后前列腺特异抗原(PSA)水平出现升高的患者的诊断,以检测可能的前列腺癌复发。

 


▲Fluciclovine F18的结构式
 
前列腺癌是严重危害男性健康的一种疾病。据估计,患者在接受治疗后,有近三分之一的几率在未来的10到15年内出现疾病的复发。这时,对于病灶的精确定位和发展阶段的分析就显得十分重要。

PET是一种常用的非侵入性成像检测技术,其可利用氟-18代脱氧葡萄糖(18F-FDG)作为放射性显像剂,对于多种肿瘤类型进行检测。然而,由于吸收较差和易随尿液排出等原因,18F-FDG用于前列腺癌诊断时效果不够理想。而另一种显像剂C11 choline虽然可以部分克服18F-FDG的缺点,但由于半衰期只有短短的约20分钟,使得其临床应用受到极大限制。
 
Axumin则能有效规避上述障碍,并在临床试验中表现出了可靠的检测结果和安全性,成为一种可行的前列腺癌PET显像试剂。Axumin的活性成分为fluciclovine F18,化学名为[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷-1-甲酸,是一种非天然氨基酸,可被位于前列腺癌细胞表面的氨基酸转运体吸收至癌细胞内。

研究发现,前列腺癌细胞比其周围的健康组织更易于吸收fluciclovine F18,且在吸收后不会将其代谢或用于蛋白质合成。有了Axumin这种新的显像剂之后,医生们便可以更精确地确定前列腺癌复发病灶的位置,从而帮助其制定治疗方案。相比之下,已有的其他成像诊断方法在精确度上明显不足。
 
 
 ▲采用Axumin的前列腺癌PET检测效果图,箭头指示病灶
 
“当血液中的PSA处于较低水平时,现有的成像检测手段无法确定前列腺癌病灶的位置,”FDA医学成像产品部门的负责人Libero Marzella博士表示:“Axumin则为广大前列腺癌患者提供了一种精确成像诊断的手段。”
 
参考资料:
[1] FDA approves new diagnostic imaging agent to detect recurrent prostate cancer
[2] FDA Approves Radioactive Imaging Agent Axumin in Recurrent Prostate Cancer

[3] 18F-Fluciclovine专利


大通福克斯美国会诊中心(CMAA)是一家专注于为中国患者提供美国高端精准医疗咨询和服务的专业机构。自成立至今,已经为许许多多的中国患者提供了这样的服务,不仅让他们体会到了高端的,专业的服务,而且接受了精准的,个体化的治疗。最重要的是,通过中心提供的服务,很多病人获得了满意的,甚至是超越他们期望的治疗效果。


上一条:儿童患肿瘤的先兆信号

下一条:前沿 | 新型前列腺癌尿检:癌症也可以“嗅”出来

首页
向上 电话 联系