▌ 导语：
日前，中国医科大学附属第一医院的吴安华博士课题组通过对上百名胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)患者的基因组信息进行分析，发现一组免疫基因能够预测胶质母细胞瘤恶化的速度。这一发现有可能帮助医生们根据患者肿瘤的恶化速度选择最适当的治疗方法。
胶质母细胞瘤是由于星形胶质细胞(Astrocyte)癌变产生的一种神经性胶质瘤(Glioma)。它是成人中最常见的恶性脑瘤，也是神经性胶质瘤中恶性程度最高的一种。胶质母细胞瘤患者即使在接受手术，放疗和化疗等治疗的情况下平均存活期仍然不到两年。免疫疗法(Immunotherapy)能够帮助自身的免疫细胞识别和攻击癌细胞。虽然治疗其它类型肿瘤的免疫疗法已经出现，但是到目前为止，研究人员还没有发现治疗胶质母细胞瘤的免疫疗法。
在这项发表在《Neurology》杂志的研究中，吴安华博士的研究团队对297名神经性胶质瘤患者的基因组信息进行了分析。其中127名患者患有胶质母细胞瘤，另外170名患者患有侵略性较低的胶质瘤。研究人员着重考察了322种与免疫相关的基因。他们发现其中有8个基因(FOXO3, IL6, IL10, ZBTB16, CCL18, AIMP1, FCGR2B 和 MMP9)对胶质母细胞瘤的恶化速度有很重要的影响。根据这8个基因的表现可以建立起一个用于衡量胶质母细胞瘤恶化风险的模型。根据这个模型研究人员可以把胶质母细胞瘤患者分为“高危”和“低危”的两组。“高危”组在确诊后的平均存活时间为348天，而“低危”组的平均存活时间为493天；“高危”在平均在确诊后242天肿瘤开始恶化，而“低危”组为369天。这项研究表明，局部免疫反应与胶质母细胞瘤的预后表现有密切联系。
“今天，脑癌研究领域面临的问题是免疫疗法的兴起能否帮助控制住那些以前无法控制住的疾病。”美国神经病学会(American Academy of Neurology) 和美国神经协会(American Neurological Association)的Rifaat Bashir博士说：“这项研究虽然暂时没有回答这个问题，但是它让我们在通过分析免疫系统来更好地治疗胶质母细胞的研究道路上又迈进了一步。”
参考资料：
[1] Researchers Identify Immune Genes Tied to Common, Deadly Brain Cancer
[2] Bioinformatic profiling identifies an immune-related risk signature for glioblastoma
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