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Caris被美国膀胱癌基因组学研究(UC-GENOME study)作为指定会诊机构

导语:

2017年8月30日,美国膀胱癌基因组学联盟(BCGC)和印第安肿瘤学会(HOG)宣布Caris生命科学成为正在进行的大规模膀胱癌基因组学研究(UC-GENOME study)的指定会诊机构。





膀胱癌在美国是所有确诊肿瘤中第6常见的肿瘤,从2017年初截止到目前,美国已经出现了7.9万新确诊的膀胱癌患者,并有1.68万患者因膀胱癌去世。

Caris将通过对592个基因的下一代测序(点突变、基因拷贝数量变异、基因插入或缺失)、53个RNA基因融合、微卫星不稳定和总体肿瘤突变负荷进行鉴定并给出报告,来帮助临床医生更好地为膀胱癌患者制定更适合地、更个体化的治疗方案,并希望能够促进制定新的治疗方案。

“肿瘤的基因分子信息将会很快改变肿瘤的治疗方式,并为疾病的生物学研究提供更多的发现,使我们可以找到治疗膀胱癌更为有效的治疗方法。Caris全基因组会诊为本项研究能够准确识别突变基因和基因结构改变提供了最优质的报告。”本次研究的发起者,来自北卡罗莱纳大学莱因伯格综合癌症中心的医学博士Matthew Milowsky说道。

UC-GENOME研究是建立在膀胱癌研究新进展的基础上,通过下一代基因测序技术来更加丰富我们对膀胱癌基因组的认识。本项研究的数据将可以用于指导临床治疗,为新的治疗方法提供宝贵的数据支持。另外,本研究还将为未来其他研究建立生物样本库。

UC-GENOME研究将于近期在北卡罗莱纳大学莱因伯格综合癌症中心开放。

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