▌ 导语：
据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：今日，Incyte公司宣布与MacroGenics公司签订独家全球协作许可协议，获得MacroGenics的在研PD-1抑制剂MGA012在全球的开发和商业化权利。这将助力Incyte在免疫肿瘤学领域进一步稳固地位。关于相关最新的资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道！
MacroGenics利用自身专有的下一代抗体技术平台，开发用于癌症、自身免疫性疾病及感染病治疗的创新疗法。MGA012作为一款在研PD-1抑制剂，目前正处于1期临床阶段。其剂量递增部分的研究已经完成招募，将评估它作为单一疗法治疗四种实体瘤。
PD-1抑制剂的加入将与Incyte的IDO1药物计划保持一致，该药物计划正在使用来自默沙东（MSD）和百时美施贵宝（BMS）的PD-1抑制剂进行测试。今年早些时候，Incyte和BMS正式签署了一项协议来评估在研口服选择性IDO1酶抑制剂——epacadostat与BMS的重磅免疫药物Opdivo联合用于一线治疗表达PD-L1的非小细胞肺癌（NSCLC）和一线治疗头颈癌。
▲Epacadostat的作用机理
依据协议，Incyte将向MacroGenics支付1.5亿美元的前期费用，Incyte将获得在全球开发和商业化MGA012用于所有适应症的权利。此外，MacroGenics还将有资格在潜在开发和监管里程碑中有高达4.2亿美元的获益，并在潜在商业里程碑中有高达3.3亿美元的获益。如果MGA012被批准上市，根据协议条款，MacroGenics将有资格在MGA012未来的销售额中获得15%-24%的特许权使用费。
“抗PD-1疗法正在成为多种肿瘤类型的治疗支柱，我们认为，在临床管线中加入MGA012，对于实现我们在免疫肿瘤学领域的长期发展战略至关重要，”Incyte首席医学官Steven Stein博士说：“与MacroGenics的合作将使我们能够快速探索开发MGA012作为单一疗法，并将抗PD-1疗法与我们现有的几种产品组合的潜在临床益处。”
“我们认为Incyte是（开发）MGA012的理想合作伙伴，鉴于其在免疫肿瘤学领域的履历和研发创新和转化癌症治疗的决心。我们希望两家公司资源的结合，能够显著扩大和加速对这一有希望的分子的开发，”MacroGenics总裁兼首席执行官Scott Koenig博士说：“此外，我们期待着在我们自己的产品中探索MGA012与多个分子的组合，包括用于重定向T细胞杀伤的DART分子，具有增强效应子功能和ADC的抗体，为患者提供可能改善的益处。”
这项合作流程预计将在今年第四季度末完成。我们期待这两家公司的合作将为免疫肿瘤学领域带来更多惊喜。
参考资料：
[1] MacroGenic Scores $900M Checkpoint PD-1 R&D Deal With Incyte
[2] Incyte官网
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