▌ 导语
据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：费城（2017年10月26日）- Fox Chase癌症中心和加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发表论文表示，细胞表面特征能够预测出致癌因子的突变。最新相关资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道。
Fox Chase 癌症中心肿瘤生物学副教授Joan Font-Burgada、加州大学圣地亚哥医学院医学副教授Hannah Carter,PhD 和其他研究人员一起开展了一项研究，测试了主要组织相容性复合体I（简称MHC-I）。
MHC能够显示细胞内部到表面的多肽，使T细胞能够检测细胞内的外源多肽和突变多肽。
研究人员提出假设，癌症突变能够隐藏在T细胞中。为了证明假设，他们开发了一个基于患者的MHC-1表现评分，在1018个复发性致癌突变中，对9176名患者特异性进行评分比较。
Font-Burgada表示：“我们假设MHC-I基因型能够预测那些，需要很多突变的致癌因子。这能够在临床上预测癌症风险，对患者的MHC-I基因型进行更加精准检测。”
Font-Burgada, Carter医生、Rachel Marty医生和Carter实验室的研究生、加州大学圣地亚哥医学院计算生物专家团队，运用最新的计算生物技术列举了上亿种可能性。
他们发现，出现致癌突变MHC的人不易出现隐匿性癌症突变。从概念上来说，致癌基因突变在人类恶性肿瘤中更为常见，不仅能够刺激肿瘤细胞的生长，更能出现在多数人类MHC-I等位基因的多肽中。
Carter表示：“基因组编码MHC-I的位置多种多样，每个人的基因类型都不同。我们的研究表明，免疫系统的差异能够导致肿瘤发展中分子特征出现的不同。”
Font-Burgada指出：“这个概念的框架是建立在癌症生物学的概念基础上，这样就能够预测人们对癌症突变的敏感性和癌症的具体类别。”
Fox Chase癌症中心首席科学执行官Jon Chernoff先生能够帮助我们更好的理解癌症风险。“有些人群对某些类型的癌症具有较高的易感性，但我们却不知道其中的原因。
而这项研究，提供给我们这样一种可能性：致癌突变可能受到人体自身免疫系统的抑制，因此，某些类型的肿瘤在开始之前就被消除了。”
https://www.foxchase.org/news/2017-10-17-Carter-Font-Burgada-MHC-I%20genotype
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