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Abramson癌症中心研究显示Pembrolizumab联合治疗为多种癌症带来希望

 导语:

宾夕法尼亚大学Abroamson癌症中心的研究人员表示,Pembrolizumab(商业名Keytruda)和检查点抑制剂Epacadostat联合用药在三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌以及其它癌症中获得有效响应。






(图:左起:Tara Gangadhar, MD, Angela DeMichele,MD, MSCE, and Joshua Bauml, MD)


他们的研究结果还表明,将Pembrolizumab加入乳腺癌的标准疗法可以使更多的患者达到病理上的完全缓解。这些联合治疗研究的结果将在2017年芝加哥举办的美国临床肿瘤学会年会上发布。

➣ 研究人员根据癌症类型分析结果,其中包括:
●  高级尿路上皮癌
●  头颈鳞状细胞癌
●  非小细胞肺癌
●  三阴性乳腺癌和卵巢癌
●  晚期肾细胞癌

此外,他们还研究了多种肿瘤类型的药物的一般安全性。

Pembrolizumab是靶向程序性细胞死亡(PD-1)受体,一种通过抑制T细胞产生而削弱人体免疫应答的蛋白质的抗体药物。该药物最初由美国食品药品管理局批准在2014年治疗晚期黑色素瘤,并且正在进行试验用于其他癌症的试验。

Epacadostat是吲哚胺2,3双加氧酶1(IDO1)抑制剂。该药物通过增强T细胞的产生以类似于pembrolizumab的功能起作用,但靶向不同的蛋白质。它专门设计用于关闭IDO1,一种与肿瘤进展相关的免疫抑制酶。

宾大Perelman医学院乳腺癌专家、医学博士,Angela DeMichele医生说:“对于侵袭性癌症患者来说,这是非常令人兴奋的消息,并且在诊断时开始创造出新的更好的治疗方案。

DeMichele还指出,这项试验揭示了新的、以前未被认识的pembrolizumab的副作用。四名患者经历了肾上腺功能不全,另一名患有脑垂体炎她说:“这些发现使我们越来越多的了解这些药物如何与免疫系统相互作用,这将在未来的研究中帮助我们更安全地使用PD-1抑制剂。

宾夕法尼亚大学附属医院是由美国国父 Benjamin Franklin 创办的,是美国第一家医院(1751年),也是美国第一所医学院(1765年)。260多年来,一直在医学领域的临床、科研和教育方面引领着美国健康事业的发展。在宾夕法尼亚大学医疗体系中,病人获得的是二个多世纪以来的医疗、科研及教学的精髓。作为美国顶级的教学医院中心,集中了医生、护士、科学家、教授们的集体智慧,为病人提供了最前沿的、最先进的、最适合的医疗,是美国 Top 10 的医院。

宾夕法尼亚大学附属医院的Abramson 肿瘤中心成立于1973年,由一群致力于肿瘤事业,誓将最先进、最有效地治疗手段带给肿瘤病人的专家创建的。

作为美国国家癌症中心指定的综合性癌症中心之一, Abramson肿瘤中心一直在科研、临床医疗、教育以及社区服务上引领着美国的肿瘤治疗。

Pembrolizumab (Keytruda)的开发历程
 ●  2017年5月23日FDA批准Keytruda(pembrolizumab)作为具有特定遗传特征(微卫星不稳定)的任何实体肿瘤的第一次癌症治疗。
 ●  2017年5月18日FDA批准默克公司的Keytruda(pembrolizumab)针对局部晚期或转移性尿路上皮癌的某些患者。
 ●  2017年5月10日FDA批准默克公司pembrolizumab作为一线组合治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,不考虑PD-L1表达。
 ●  2017年3月15日FDA批准默克公司的Keytruda(pembrolizumab)用于典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。
 ●  2016年10月24日批准FDA批准默克公司的Keytruda(pembrolizumab)用于转移性非小细胞肺癌某些患者的一线治疗。
 ●  2016年8月5日FDA批准默克公司的Keytruda(pembrolizumab)用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者。
 ●  2015年12月18日FDA批准pembrolizumab用于治疗晚期黑色素瘤患者。
 ●  2015年10月2日FDA批准Keytruda(pembrolizumab)用于高级非小细胞肺癌。
 ●  2014年9月4日FDA批准Keytruda(pembrolizumab)用于高级黑色素瘤。
 ●  2014年9月2日默克从评估pembrolizumab的研究中发表五种肿瘤类型的新数据。
 ●  2014年6月30日默克公司的研究用抗PD-1抗体pembrolizumab在晚期黑色素瘤治疗中获得欧洲监管评估。

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