Abramson癌症中心研究显示Pembrolizumab联合治疗为多种癌症带来希望
▌ 导语：
宾夕法尼亚大学Abroamson癌症中心的研究人员表示，Pembrolizumab（商业名Keytruda）和检查点抑制剂Epacadostat联合用药在三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌以及其它癌症中获得有效响应。
（图：左起：Tara Gangadhar, MD, Angela DeMichele,MD, MSCE, and Joshua Bauml, MD）
他们的研究结果还表明，将Pembrolizumab加入乳腺癌的标准疗法可以使更多的患者达到病理上的完全缓解。这些联合治疗研究的结果将在2017年芝加哥举办的美国临床肿瘤学会年会上发布。
➣ 研究人员根据癌症类型分析结果，其中包括：
● 高级尿路上皮癌
● 头颈鳞状细胞癌
● 非小细胞肺癌
● 三阴性乳腺癌和卵巢癌
● 晚期肾细胞癌
此外，他们还研究了多种肿瘤类型的药物的一般安全性。
Pembrolizumab是靶向程序性细胞死亡（PD-1）受体，一种通过抑制T细胞产生而削弱人体免疫应答的蛋白质的抗体药物。该药物最初由美国食品药品管理局批准在2014年治疗晚期黑色素瘤，并且正在进行试验用于其他癌症的试验。
Epacadostat是吲哚胺2,3双加氧酶1（IDO1）抑制剂。该药物通过增强T细胞的产生以类似于pembrolizumab的功能起作用，但靶向不同的蛋白质。它专门设计用于关闭IDO1，一种与肿瘤进展相关的免疫抑制酶。
宾大Perelman医学院乳腺癌专家、医学博士，Angela DeMichele医生说：“对于侵袭性癌症患者来说，这是非常令人兴奋的消息，并且在诊断时开始创造出新的更好的治疗方案。
DeMichele还指出，这项试验揭示了新的、以前未被认识的pembrolizumab的副作用。四名患者经历了肾上腺功能不全，另一名患有脑垂体炎她说：“这些发现使我们越来越多的了解这些药物如何与免疫系统相互作用，这将在未来的研究中帮助我们更安全地使用PD-1抑制剂。
宾夕法尼亚大学附属医院是由美国国父 Benjamin Franklin 创办的，是美国第一家医院（1751年），也是美国第一所医学院（1765年）。260多年来，一直在医学领域的临床、科研和教育方面引领着美国健康事业的发展。在宾夕法尼亚大学医疗体系中，病人获得的是二个多世纪以来的医疗、科研及教学的精髓。作为美国顶级的教学医院中心，集中了医生、护士、科学家、教授们的集体智慧，为病人提供了最前沿的、最先进的、最适合的医疗，是美国 Top 10 的医院。
宾夕法尼亚大学附属医院的Abramson 肿瘤中心成立于1973年，由一群致力于肿瘤事业，誓将最先进、最有效地治疗手段带给肿瘤病人的专家创建的。
作为美国国家癌症中心指定的综合性癌症中心之一， Abramson肿瘤中心一直在科研、临床医疗、教育以及社区服务上引领着美国的肿瘤治疗。
➣ Pembrolizumab （Keytruda）的开发历程
● 2017年5月23日FDA批准Keytruda（pembrolizumab）作为具有特定遗传特征（微卫星不稳定）的任何实体肿瘤的第一次癌症治疗。
● 2017年5月18日FDA批准默克公司的Keytruda（pembrolizumab）针对局部晚期或转移性尿路上皮癌的某些患者。
● 2017年5月10日FDA批准默克公司pembrolizumab作为一线组合治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，不考虑PD-L1表达。
● 2017年3月15日FDA批准默克公司的Keytruda（pembrolizumab）用于典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。
● 2016年10月24日批准FDA批准默克公司的Keytruda（pembrolizumab）用于转移性非小细胞肺癌某些患者的一线治疗。
● 2016年8月5日FDA批准默克公司的Keytruda（pembrolizumab）用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者。
● 2015年12月18日FDA批准pembrolizumab用于治疗晚期黑色素瘤患者。
● 2015年10月2日FDA批准Keytruda（pembrolizumab）用于高级非小细胞肺癌。
● 2014年9月4日FDA批准Keytruda（pembrolizumab）用于高级黑色素瘤。
● 2014年9月2日默克从评估pembrolizumab的研究中发表五种肿瘤类型的新数据。
● 2014年6月30日默克公司的研究用抗PD-1抗体pembrolizumab在晚期黑色素瘤治疗中获得欧洲监管评估。
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