▌ 导语：
据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：近日，Tocagen公布了一项关于其在研产品Toca 511 & Toca FC治疗复发性高级别脑胶质瘤（HGG）的1期临床试验的积极结果，证明了该疗法的长期持久缓解效果：所有先前获得部分缓解（PR）的患者均转变为完全缓解（CR）；中位缓解持续时间在近3年的随访期后仍未达到。关于相关最新的资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道！

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▲Toca 511和Toca FC组合的药物作用机理

HGG是最常见的具有侵袭性的原发性脑癌，预计2017年全球会有16万人被诊断为HGG。它的两种最常见的形式分别是胶质母细胞瘤（glioblastoma）和间变性星形细胞瘤（anaplastic astrocytoma）。 根据现有的治疗标准，复发性HGG患者的预后情况非常不乐观，中位生存期仅有7-9个月。这一患者群体还有巨大的医疗需求未被满足。

Tocagen的主要候选药物是一款癌症选择性免疫疗法，它将有潜力改变复发性HGG的治疗现状。这一产品包含一种在研生物药物Toca 511和一种在研小分子Toca FC。Toca 511是一种可注射的逆转录病毒复制载体（RRV），它能编码前体活化酶——胞嘧啶脱氨酶（CD）。CD来自酵母，人类天然不具有这种基因。Toca 511可以被选择性递送至癌细胞，这意味着被感染的癌细胞会选择性携带CD基因并产生CD蛋白。Toca FC是一种在研口服前药，5-氟胞嘧啶（5-FC）作为抗癌药物是没有活性的。在动物模型中，Tocagen已经证明，在产生CD蛋白的被Toca 511感染的癌细胞中，5-FC会以高浓度转化为抗癌药物5-FU。Toca 511和Toca FC组合能直接杀死癌细胞和免疫抑制性骨髓细胞，从而激活免疫系统对抗癌症。

Toca 511 & Toca FC的1期剂量递增试验共包含56名患者，他们在手术时接受Toca 511治疗，并随后接受多个疗程的Toca FC治疗。研究中的部分队列将该在研疗法与抗血管生成治疗（贝伐珠单抗）或化疗（洛莫司汀）结合。数据显示：
• Toca 511 & Toca FC继续表现出良好的安全性和耐受性。
• Tocagen先前已经提供了6名缓解患者的CR和PR数据，今天的数据更新显示，两名之前宣布PR的患者转变为CR，获得CR的患者总数变为6名。
o5名CR患者随后接受Toca 511 & Toca FC治疗，1名CR患者随后接受Toca 511 & Toca FC与贝伐珠单抗联合治疗。
o3名CR患者是胶质母细胞瘤IDH1野生型，1名CR患者是间变性星形细胞瘤IDH1野生型，2名CR患者是间变性星形细胞瘤IDH1突变型。
• 在六个不同的临床试点都观察到疾病缓解。
• 所有获得缓解的患者都是都是完全缓解，并且持续缓解，中位缓解持续时间在中位随访期35.1个月（9.2-44.9个月）时仍未达到。
• 持续缓解与总生存期之间有关联，因为所有缓解患者在入组后仍存活（21.4-52.2个月）

“一旦高级别胶质瘤复发，预计生存期通常以月计算。复发时，医生和护理人员的治疗选择很有限，”明尼苏达大学医学院（University of Minnesota Medical School ）神经外科系主任Clark Chen博士说：“今天的结果显示，一些高级别胶质瘤患者在接受Toca 511 & Toca FC治疗后经历完全缓解，并存活多年。这项1期研究的缓解持续时间和获得持久缓解的患者数量令人印象深刻，支持进一步评估Toca 511 & Toca FC作为复发性高级别胶质瘤的潜在治疗方法。”

Tocagen的高级副总裁兼首席医学官Asha Das博士补充道：“患者和医生迫切等待对高级别胶质瘤的新型疗法，这是最致命的癌症之一。早期试验中成熟的持久缓解结果让我们感到鼓舞，我们会继续致力于通过正在进行的3期Toca 5试验推动Toca 511 & Toca FC的研发，尽快为患者带来这款潜在的变革性产品。”

我们祝愿Tocagen的这款新疗法的后期研发能够顺利进行，早日为患有这一致命性脑癌的患者带来治疗希望。

参考资料：
1 Tocagen Presents Updated Durable Complete Response Data from Phase 1 Trial of Toca 511 & Toca FC in Recurrent High-Grade Glioma
2 Tocagen官网
3 转自：药明康德

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