▌ 导语：

据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：今日，Incyte公司宣布与MacroGenics公司签订独家全球协作许可协议，获得MacroGenics的在研PD-1抑制剂MGA012在全球的开发和商业化权利。这将助力Incyte在免疫肿瘤学领域进一步稳固地位。关于相关最新的资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道！

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MacroGenics利用自身专有的下一代抗体技术平台，开发用于癌症、自身免疫性疾病及感染病治疗的创新疗法。MGA012作为一款在研PD-1抑制剂，目前正处于1期临床阶段。其剂量递增部分的研究已经完成招募，将评估它作为单一疗法治疗四种实体瘤。

PD-1抑制剂的加入将与Incyte的IDO1药物计划保持一致，该药物计划正在使用来自默沙东（MSD）和百时美施贵宝（BMS）的PD-1抑制剂进行测试。今年早些时候，Incyte和BMS正式签署了一项协议来评估在研口服选择性IDO1酶抑制剂——epacadostat与BMS的重磅免疫药物Opdivo联合用于一线治疗表达PD-L1的非小细胞肺癌（NSCLC）和一线治疗头颈癌。

依据协议，Incyte将向MacroGenics支付1.5亿美元的前期费用，Incyte将获得在全球开发和商业化MGA012用于所有适应症的权利。此外，MacroGenics还将有资格在潜在开发和监管里程碑中有高达4.2亿美元的获益，并在潜在商业里程碑中有高达3.3亿美元的获益。如果MGA012被批准上市，根据协议条款，MacroGenics将有资格在MGA012未来的销售额中获得15%-24%的特许权使用费。

“抗PD-1疗法正在成为多种肿瘤类型的治疗支柱，我们认为，在临床管线中加入MGA012，对于实现我们在免疫肿瘤学领域的长期发展战略至关重要，”Incyte首席医学官Steven Stein博士说：“与MacroGenics的合作将使我们能够快速探索开发MGA012作为单一疗法，并将抗PD-1疗法与我们现有的几种产品组合的潜在临床益处。”

“我们认为Incyte是（开发）MGA012的理想合作伙伴，鉴于其在免疫肿瘤学领域的履历和研发创新和转化癌症治疗的决心。我们希望两家公司资源的结合，能够显著扩大和加速对这一有希望的分子的开发，”MacroGenics总裁兼首席执行官Scott Koenig博士说：“此外，我们期待着在我们自己的产品中探索MGA012与多个分子的组合，包括用于重定向T细胞杀伤的DART分子，具有增强效应子功能和ADC的抗体，为患者提供可能改善的益处。”

这项合作流程预计将在今年第四季度末完成。我们期待这两家公司的合作将为免疫肿瘤学领域带来更多惊喜。

参考资料：
[1] MacroGenic Scores $900M Checkpoint PD-1 R&D Deal With Incyte
[2] Incyte官网

大通福克斯美国会诊中心（CMAA）是一家专注于为中国患者提供美国高端精准医疗咨询和服务的专业机构。自成立至今，已经为许许多多的中国患者提供了这样的服务，不仅让他们体会到了高端的，专业的服务，而且接受了精准的，个体化的治疗。最重要的是，通过中心提供的服务，很多病人获得了满意的，甚至是超越他们期望的治疗效果。

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