▌ 导语：
Caris生命科学公司 在2017年欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）上宣布：其肿瘤分子图谱检测能够指导医生制定治疗方案。涵盖DNA、RNA和蛋白质的全面基因组测序能够指导医生制定出涉及免疫疗法、靶向治疗和化疗的治疗方案
每项研究都采用全面基因组测序加（CGP+）与Caris分子图谱检测技术，在分子水平分析每位患者的肿瘤，寻找更多的治疗选项，从而改善疗效。这些数据将在2017年9月8日至12日于西班牙马德里召开的欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）上，以两个海报的形式公布。
Caris生命科学公司总裁兼首席科学官 David Spetzler, M.S., Ph.D., M.B.A.指出：“通过确认恶性细胞的分子图谱，我们能够更精确地找到针对恶性肿瘤起因的治疗途径，从而找到更好的治疗选项，最终改善患者的治疗结果。这些研究进一步证实了分子检测技术是一种有效的方法，能够帮助医生制定适合他们的患者的治疗方案，尤其是对于这些分析所包含的那些极具挑战性的病例而言。”
通过对原发灶不明癌症的全面分析，鉴定响应免疫检查点阻断疗法的生物标志物
海报展示区
海报：100P，8厅
9月9日下午1:15-2:15，CEDT
摘要：原发灶不明癌症（CUP）组织约占所有恶性肿瘤组织的3%。通过对389例原发灶不明病例进行二代测序分析（592个DAN基因和53个RNA基因），检测点突变、拷贝数变异、插入/缺失、融合、肿瘤突变负荷（TML）和微卫星不稳定性（MSI）以及PD-L1的免疫组化检测。11.8%的肿瘤细胞发现高肿瘤突变负荷，1.8%的肿瘤细胞发现高微卫星不稳定性。发现69个不同基因的突变发生率在0.5%-54%的范围内。22.1%的肿瘤发现了PD-L1表达。靶点基因融合罕见（n=3），但是它们的肿瘤突变负荷通常很低，无微卫星不稳定性。采用多种测试方法，28%的原发灶不明癌症都发现了响应免疫检查点阻断的生物标志物，因此，原发灶不明癌症是最可能受益于免疫检查点抑制剂的适应症之一。
综合多平台分子图谱检测指导治疗的无进展生存期（PFS）与以前治疗的PFS比较：来自4个当前前瞻性研究的汇总分析
海报展示区
海报：1676P，8厅
9月11日下午1:15-2:15，CEDT
摘要：采用后续的治疗方案，PFS通常下降。但是，肿瘤分子图谱检测指导的治疗已显示临床获益性。四个独立的、医生主导的研究提供的数据包括202位患者，他们的组织样本已提交进行综合多平台分子图谱检测。PFS率≥1.3（分子图谱检测指导治疗的PFS/以前治疗的PFS）表明具有临床获益。（全面基因组检测）CGP+指导的治疗的中位PFS为120天，而以前治疗的中位PFS为89.5天（HR=0.70，p=0.0120）。在140位可评估的患者中，73位患者的PFS率≥1.3。在接受治疗的患者中，70%以上的患者只接受化疗，21%的患者接受了靶向治疗，这些患者有些只接受化疗，有些接受化疗+激素疗法联合治疗。与预期PFS下降相反，接受CGP+指导治疗的患者获得了更好的治疗效果。这一成果的取得得益于精确使用现有的化疗资源，而不是昂贵的、常常难以获得的靶向治疗。
▌ 关于Caris生命科学公司
Caris生命科学公司的总部位于德克萨斯州欧文，通过美国、欧洲和其他国际市场提供服务。Caris生命科学公司是一家领先分子科学创新者，致力于通过质量和创新实现精准医学承诺。
该公司的全面基因组测序加（GGP+）分子检测服务和世界领先的免疫疗法诊断专家，用于评估DNA、RNA和蛋白质，其中包括微卫星不稳定性（MSI）、总突变负荷（TML）和PD-L1，旨在揭示分子图谱，指导更精确和个体化治疗决策。ADAPT生物靶向系统，该公司的革命性、无偏检测平台，目前被用于药物靶点识别、药物发现和开发、基于固定组织的伴随诊断、基于血液的癌症筛查和生物标志物识别。
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来源：Caris生命科学公司
CMAA与Caris生命科学公司签署合作协议，CMAA是中国地区唯一提供Caris检测与分析服务的合作机构。
大通福克斯美国会诊中心（CMAA）是一家专注于为中国患者提供美国高端精准医疗咨询和服务的专业机构。自成立至今，已经为许许多多的中国患者提供了这样的服务，不仅让他们体会到了高端的，专业的服务，而且接受了精准的，个体化的治疗。最重要的是，通过中心提供的服务，很多病人获得了满意的，甚至是超越他们期望的治疗效果。
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