▌ 导语
据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：去年12月，有药师发文质疑被大量使用的儿科“神药”匹多莫德，认为目前匹多莫德缺乏高质量可靠临床研究证实该药的有效性和安全性，存在滥用的情况，文章发出后引发社会广泛关注。最新相关资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道。
国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂说明书进行修订，缩小了适应症范围，并明确指出3岁以下儿童禁用。
食药总局修订匹多莫德说明书
国家食药总局发布公告，决定对匹多莫德制剂（包括匹多莫德片、散、分散片、口服溶液、口服液、胶囊、颗粒）说明书进行修订。
同时，不良反应也增多了。上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应：
▪ 消化系统损害
偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等，罕见肝脏氨基转移酶升高等。
▪ 皮肤及其附件损害
偶见可致皮肤过敏（包括皮疹和瘙痒）、皮肤潮红等；严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡。
▪ 神经系统损害
偶见头晕、头痛、眩晕等。
▪ 其他
偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等。
值得注意的是，此次修订明确指出3岁以下儿童禁用该药。在用法用量上规定：
3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。
成人：每次0.8g，每日两次，不超过60天。
国家食药总局要求，所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照匹多莫德制剂说明书模板，提出修订说明书的补充申请，于2018年4月30日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各匹多莫德制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。
临床医师应当仔细阅读匹多莫德制剂说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：去年12月，有药师发文质疑被大量使用的儿科“神药”匹多莫德，认为目前匹多莫德缺乏高质量可靠临床研究证实该药的有效性和安全性，存在滥用的情况，文章发出后引发社会广泛关注。最新相关资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道。
国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂说明书进行修订，缩小了适应症范围，并明确指出3岁以下儿童禁用。
食药总局修订匹多莫德说明书
国家食药总局发布公告，决定对匹多莫德制剂（包括匹多莫德片、散、分散片、口服溶液、口服液、胶囊、颗粒）说明书进行修订。
同时，不良反应也增多了。上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应：
▪ 消化系统损害
偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等，罕见肝脏氨基转移酶升高等。
▪ 皮肤及其附件损害
偶见可致皮肤过敏（包括皮疹和瘙痒）、皮肤潮红等；严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡。
▪ 神经系统损害
偶见头晕、头痛、眩晕等。
▪ 其他
偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等。
值得注意的是，此次修订明确指出3岁以下儿童禁用该药。在用法用量上规定：
3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。
成人：每次0.8g，每日两次，不超过60天。
国家食药总局要求，所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照匹多莫德制剂说明书模板，提出修订说明书的补充申请，于2018年4月30日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各匹多莫德制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。
临床医师应当仔细阅读匹多莫德制剂说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。
转自：北京青年报
大通福克斯美国会诊中心（CMAA）是一家专注于为中国患者提供美国高端精准医疗咨询和服务的专业机构。自成立至今，已经为许许多多的中国患者提供了这样的服务，不仅让他们体会到了高端的，专业的服务，而且接受了精准的，个体化的治疗。最重要的是，通过中心提供的服务，很多病人获得了满意的，甚至是超越他们期望的治疗效果。
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