▌ 导语：

Gillead Sciences近日宣布，美国FDA授予其HIV感染鸡尾酒疗法bictegravir和emtricitabine/tenofovir alafenamide（FTC/TAF）优先审评资格，预计不晚于2018年2月12日做出决定。

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该疗法是一种在研固定剂量的单片剂治疗方案，包含50 mg的整合酶链转移抑制剂bictegravir（BIC）和200 mg/25 mg的FTC/TAF骨架，用于HIV-1感染者的治疗。Gilead在今年6月份向FDA提交了该疗法的新药申请，并获得了优先审评资格。

此次新药申请是基于其3期临床试验的优秀数据。这些数据来自四个独立的研究，它们都证明，该鸡尾酒疗法病毒抑制率高，在治疗初治患者的安全性和疗效上不劣于含有50 mg的dolutegravir（DTG）的治疗方案，到达了研究的主要终点。


“自从16年前Viread获批后，Gilead继续努力研发和改善对HIV患者的治疗。这项在研单片剂治疗方案将整合酶抑制剂bictegravir的效力与已被证明的FTC/TAF骨架的疗效和安全性结合在一起。”Gilead的首席科学官Norbert Bischofberger博士说道。

除了寻求美国FDA的批准，Gilead Sciences也在寻求欧洲药品管理局（EMA）对BIC/FTC/TAF疗法的批准。

值得一提的是，这个月初美国FDA批准了Gilead的药物Epclusa的扩大适应症申请，用于HCV和HIV共感染成人患者的治疗。

我们期待着这一鸡尾酒疗法的获批能为HIV感染者带来新的治疗选择。

参考资料：
[1] Gilead (GILD)'s HIV Triple Combo Gets Sped-up FDA Review, Decision Date Locked Down

[2] Gilead Sciences官网

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