▌ 导语
据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：第59届美国血液协会年度大会发表研究显示，C10.36适配体能够引起RNA排序混乱、体外细胞死亡。最新相关资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道。

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Caris生命科学是是分子科学的先行者，一直致力于精准医疗的发展。近日，在亚特兰大召开的第59届美国血液协会年度大会上，Caris生命科学通过数据分析显示了一个治疗非霍奇金淋巴瘤新疗法的作用机理。Caris通过它们的专利产品ADAPT 生物靶向系统（ADAPT Biotargeting System™）找到了新型分子和诊疗机理。

这项研究的标题为“适配体C10.36显示，非霍奇金淋巴瘤细胞表面的核糖核蛋白复合体可为多靶点疗法提供更多的候选方案”。研究显示，单链DNA适配体C10.36能够特异性的与不均一性核糖核蛋白U（hnRNP U）结合。

不均一核糖核蛋白（hnRNP U）是一种调节前信使RNA拼接的蛋白质，能够使细胞通过一系列不同编码蛋白质的mRNA变体，迅速适应各种变化。癌细胞通常能够显示出剪接的调节因子（如癌细胞表面的不均一性核糖核蛋白），也能显示出异常调节的前信使RNA剪接。

如果剪接机制紊乱，就会引起细胞死亡。研究结果显示，适配体C10.36结合细胞表面hnRNP U能够引起复合体内化，使体外非霍奇金淋巴瘤细胞系子集上的前信使RNA破坏，细胞死亡。

作者总结，适配体C10.36结合hnRNP U通过干扰前信使RNA剪接的新机制能够杀死非霍奇金淋巴瘤细胞。

Caris生命科学的首席科学执行官、总裁David Spetzler, M.S., Ph.D., M.B.A先生表示：“这项研究表明，适配体不仅能够识别生物标志物，促进诊断和药物研究的发展，而且也能够帮助找到其他治疗的备选方案。

通过使用Adapt Biotargeting System，我们能够同时研制和识别出成千上万种不同的合成分子和靶点。我们会继续深入、广泛的研究C10.36在不同癌症中的作用，并在活体内部开展实验。”

ADAPT生物靶向系统是一个无偏差的分析平台，通过使用大量的合成生物分子（适配体）库，结合多种生物学靶标和原生状态下的复杂生物系统，能够大规模、系统化的处理生物样本。

英文链接

www.CarisLifeSciences.com

大通福克斯美国会诊中心（CMAA）是一家专注于为中国患者提供美国高端精准医疗咨询和服务的专业机构。自成立至今，已经为许许多多的中国患者提供了这样的服务，不仅让他们体会到了高端的，专业的服务，而且接受了精准的，个体化的治疗。最重要的是，通过中心提供的服务，很多病人获得了满意的，甚至是超越他们期望的治疗效果。  

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