▌ 导语
据大通福克斯美国会诊中心（CMAA）了解：北卡罗来纳大学(University of North Carolina，UNC) Lineberger综合癌症中心和其他合作机构的研究人员报道，一款默沙东（MSD）新药在晚期黑色素瘤和其他抗药性癌症的早期临床试验中显示出疗效。最新相关资讯信息，大通福克斯美国会诊中心（CMAA）将持续为您报道。

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虽然靶向疗法已被批准用于BRAF基因中具有特定突变的黑色素瘤和肺癌，但大多数患者对这些治疗产生抗药性，并且癌症会复发，而最常见的原因是ERK重新激活。

为了克服癌细胞针对抗BRAF药物的抗药性，UNC Lineberger和其他机构的研究人员研究了MK-8353化合物来阻断ERK。MK-8353是一种口服、生物有效、选择性的强效ERK抑制剂，可按比例减少ERK1，ERK2和RSK蛋白的磷酸化激活形式。

这款药物在健康志愿者中（P07652）和晚期实体瘤患者（MK-8353-001）中分别进行了1期临床试验。在荷兰进行的P07652研究中，48名健康的志愿者进行口服单次剂量10至400毫克的MK-8353。

在MK-8353-001研究中，26名癌症患者每日口服两次100至800毫克剂量的MK-8353。这些研究分析了该药物的安全性，耐受性，药代动力学，药效学和抗肿瘤活性。

在所有剂量中MK-8353总体安全性和耐受性良好，并且未发生严重不良事件（SAE）。P07652的不良事件包括腹泻（44％），疲劳（40％），恶心（32％）和皮疹（28％）。在400毫克和800毫克剂量组中观察到剂量限制性毒性。在MK-8353-001研究中可评价治疗缓解的15名患者中，3名患者具有部分缓解，他们全部患有BRAF V600突变型黑色素瘤。

“ERK会激活促进癌症生长的因素，”UNC医学院药理学系教授Channing Der博士说：“ERK非常复杂，而我们对它的理解仍然非常的少。但我们可以确定它是癌症生长所必需的，所以有许多靶向ERK的抑制剂被批准或者正在进行临床评估。”

转自：药明康德

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