▌ 导语：
默沙东(MSD)公司近日公布了一项回顾性的数据，该研究分析了Zepatier (elbasvir和grazoprevir)在患有慢性肾脏疾病(CKD)的基因型(GT)1或4型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者中的长期疗效。此项结果于近日在华盛顿特区举办的2017肝脏大会上公布。
Zepatier是由默沙东带来的一种每日口服一次的固定剂量的口服丙肝药物组合片剂，主要成分是elbasvir与grazoprevir。其中elbasvir是一种NS5A复制复合体抑制剂，grazoprevir是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂，它们可以有效抑制丙肝病毒的复制以及存活。Zepatier曾获两项美国FDA颁发的突破性疗法认定，其研发团队也入选美国化学学会（ACS）选出的2017年度“化学英雄”奖。
该回顾性分析包含了2016年2月1日至12月31日期间接受Zepatier治疗的5845例慢性丙肝病毒感染患者。根据评估，有781名患者患有3期CKD，747名患者患有4期或5期CKD 。
在完成治疗的患者中，分析显示95.6%患有严重CKD(4期或5期)和97.1%患有中度CKD(3期)的患者，达到持续病毒学应答(SVR)，即结束治疗后至少10 - 12周内，丙肝病毒RNA低于量化极限。在现实生活中获得的数据对Zepatier的临床研究结果进行了进一步补充。
“这些结果表明尽管患有慢性肾病，在现实生活环境中感染慢性丙肝的患者也可以达到病毒学治愈。” 该研究的调查员Jennifer Kramer博士说。
我们祝贺Zepatier能够在长期的现实生活数据中证明自己的疗效，也祝愿在一系列重磅丙肝新药的问世下，人类能够早日消灭这一影响广泛的顽疾！
[1] Real-World Study Shows Merck's ZEPATIER (Elbasvir and Grazoprevir) Resulted in High Rates of Sustained Virologic Response in Patients With Chronic Hepatitis C Infection Who Have Chronic Kidney Disease
[2] 默沙东官网
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