当前位置 > 首页 > 新技术/新疗法
- 新技术/新疗法 -
Leading Centers-
Caris生命科学基因公司基因最新增加了两个新的生物标志物检测项目，分别为GNAQ和IDH2，这两个标志物对指导癌症治疗和积极的临床试验具有重要的意义。目前在国内的基因检测公司尚不掌握这个技术，无法提供这二个标志物的检测服务，两个标志物的临床意义如下：[详细] -
近日，生物技术公司百奥特（BioAtla）宣布，美国FDA已经批准其在研新药BA3011的新药临床申请（IND）。BA3011是一种新的靶向AXL的抗体-药物偶联物（CAB-AXL-ADC），用于治疗实体瘤患者。[详细] -
今日，美国FDA宣布批准安进（Amgen）公司的Mvasi（bevacizumab-awwb）上市，治疗多种癌症。值得一提的是，这是美国FDA批准的首款用于癌症治疗的生物类似物（biosimilar）。[详细] -
美国人口调查局预测，到2050年，超老龄人口——即年龄85岁以上的老年人与5岁以下儿童数量将持平；到2030年老年人将占美国总人口的1/5和新确诊癌症患者的70%。[详细] -
Array BioPharma今日宣布已向FDA递交了新药申请，以支持使用binimetinib和encorafenib的组合疗法(COMBO450)，治疗由BRAF蛋白突变引起的晚期，不可切除或转移性黑色素瘤。申请得到了一项关键3期临床试验COLUMBUS实验结果的支持，该研究表明，接受binimetinib和encorafenib的患者与接受vemurafenib的患者相比，其无进展生存期（progression free survival，PFS)明显延长。 [详细] -
质子射线疗法（proton beam therapy）是一种放疗方法，其能够利用质子（重粒子）来替代常规放射疗法中所使用的X射线，这些质子能够更加精准地靶向作用距离关键器官较近的肿瘤组织，这种疗法对于脑癌患者以及一些机体正在发育且对损伤比较敏感的儿童患者具有一定的益处。[详细] -
近日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同宣布，美国FDA已批准其开发的BAVENCIO®（avelumab）注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受过铂类化疗，或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。BAVENCIO先前已获得FDA的加速批准，用于治疗患有转移性Merkel细胞癌（MCC）的成人和12周岁以上儿童患者。[详细] -
质子治疗（Proton Therapy）是一种重要而先进的癌症治疗方式，是世界上最先进、最精确、适用于多种肿瘤的有效的放射治疗形式。 [详细]
