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大通福克斯美国会诊中心总部与宾夕法尼亚大学医学中心,同在美国东部费城。我们之间建立了多年的紧密合作,可帮助想要去往宾大治疗的患者,提供绿色通道、快速转诊、缓解病痛、提供优质的医疗服务。关于相关最新的资讯信息,大通福克斯美国会诊中心(CMAA)将持续为您报道![详细]
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近日,杨森(Jassen)生物技术公司宣布,美国FDA批准了STELARA(ustekinumab)扩展的适应症,用于治疗12岁或以上患有中度至重度斑块性银屑病的青少年,适用于全身性治疗或光疗。关于相关最新的资讯信息,大通福克斯美国会诊中心(CMAA)将持续为您报道![详细]
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默沙东(MSD)公司近日公布了一项回顾性的数据,该研究分析了Zepatier (elbasvir和grazoprevir)在患有慢性肾脏疾病(CKD)的基因型(GT)1或4型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者中的长期疗效。此项结果于近日在华盛顿特区举办的2017肝脏大会上公布。[详细]
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近日,BMS公司宣布,FDA 已经授予其Opdivo(nivolumab)补充生物制剂许可申请(sBLA)的优先审评资格,用以治疗在完全手术切除后具有复发高风险的黑色素瘤患者。FDA此前已对该申请授予了突破性疗法认定,这是Opdivo获得的第七个突破性疗法认定。[详细]
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今日,诺华(Novartis)公司宣布,美国FDA授予其Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)组合突破性疗法认定,用于具有BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者完全切除手术后的辅助治疗。如果获批,它将成为针对这一患者群体的首个辅助治疗。[详细]
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在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员对之前的一项尝试进行改进,开发出一种可能潜在地被用来对病人自身的免疫系统细胞进行基因改造来抵抗HIV的新策略。这一方法在小鼠和体外培养的人细胞中表现出益处。[详细]
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今日,由独立外部专家组成的一个FDA小组对诺和诺德(Novo Nordisk)糖尿病新药semaglutide进行评估,并几乎一致支持它的上市。这意味着这款潜在的重磅新药,有望于近期与患者见面。[详细]
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大通福克斯美国会诊中心总部与宾夕法尼亚大学医学中心、美国费城儿童医院同在美国东部费城,我们之间建立了多年的紧密合作,可帮助想要进行CAR-T治疗的患者提供绿色通道、快速转诊、缓解病痛、提供优质的医疗服务。[详细]