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在美国，每天有2000多名患者心脏病发作，其中超过400人未能及时接受治疗。当有物体阻塞了向心脏供血的动脉时，就会导致心脏病发作。[详细] -
默沙东 (MSD) 公司宣布美国FDA接受了该公司为抗PD-1疗法KEYTRUDA (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (supplemental Biologics License Application, sBLA) 并且授予其优先审评资格。[详细] -
在质子治疗中，质子的速度决定了束流的能量级别，高能质子束在机体内前进的深度大于低能质子束，但低能质子束与高能质子束相比，引起的细胞内持续复合DNA损伤（complex DNA damage，CDD）更多，从而持续增加质子治疗的癌细胞杀伤能力。[详细] -
循环肿瘤DNA（ctDNA）是肿瘤活检的一种替代指标，可用于评估驱动基因突变，如肺癌中的EGFR，还可以评估多发转移患者的克隆演变。目前多是用于癌症早期筛查研究。[详细] -
近期，专注于开发针对严重神经疾病的基因治疗的公司Voyager Therapeutics公布了其正在进行的VY-AADC剂量范围1b期临床试验在晚期帕金森病中的长期数据。[详细] -
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司今天宣布FDA为Opdivo（nivolumab）的更新给药方案批准了补充生物制剂许可申请（sBLA）。这次更新针对大多数已经获得批准的适应症，每四周一次注射（Q4W）480 毫克剂量。[详细] -
日前，Mylan公司宣布美国FDA通过总统防治艾滋病紧急救援计划 (President's Emergency Plan for AIDS Relief, PEPFAR) ，暂定批准了该公司为由多替拉韦 (Dolutegravir)、恩曲他滨 (Emtricitabine)和替诺福韦艾拉酚胺 (Tenofovir Alafenamide) 构成的组合疗法递交的新药申请。这一抗逆转录病毒 (antiretroviral, ARV) 药物将立即可以被发展中国家使用，作为一线疗法治疗艾滋病 (AIDS) 患者。[详细] -
一款默沙东（MSD）新药在晚期黑色素瘤和其他抗药性癌症的早期临床试验中显示出疗效。[详细]
