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美国FDA批准该公司开发的Verzenio（abemaciclib）与芳香酶抑制剂构成的组合疗法作为初始疗法，治疗患有激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌的绝经期患者。[详细] -
一个美国研究团队找出了一种智取肿瘤的方法。他们对T细胞（免疫系统的关键组成部分）进行工程化修饰，以剥掉肿瘤自我保护的技能，成功让霍奇金淋巴瘤复发的病人无进展期长达4年多。[详细] -
美国FDA宣布批准阿斯利康（AstraZeneca）的肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab），用于罹患III期非小细胞肺癌（NSCLC），且肿瘤无法通过手术切除、但病情在现有放化疗的治疗下没有出现进展的患者。[详细] -
随着全球范围内质子治疗中心的不断增加，儿童肿瘤患者无疑成为质子治疗最大的获益人群。与光子治疗相比，质子治疗陡峭的剂量梯度能够更好地保护肿瘤周围健康组织，减少患儿治疗后出现放疗引起的二次原发肿瘤的风险，提高生存率。[详细] -
近日，强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂Erleada（apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。[详细] -
由盐野义制药（Shionogi）带来的创新抗流感药物Xofluza（baloxavir marboxil，曾用名S-033188）得到了加速批准，在日本上市。其合作伙伴罗氏（Roche）也期待能在更多地区带来这款流感新药。[详细] -
2017年12月19日，美国FDA批准了Spark Therapeutics的基因疗法，来治疗罕见的遗传性失明。这项举措激励了人们不断努力寻找新方法，来修复多种疾病中的缺陷基因或细胞，这其中也包括糖尿病的治疗。[详细] -
肺癌是世界上导致癌症患者死亡的首要因素，据统计每年有160万患者因此而去世。其中85%的患者根据组织学特征被归类为非小细胞肺癌，其中最常见的亚型为肺腺癌和肺鳞状细胞癌[详细]
