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日前在《Cancer Prevention Research》期刊上发表的两项研究表明，一种名为I-BET-762的BET（bromodomain and extra-terminal）小分子抑制剂不但可以在小鼠肿瘤模型中将已有肿瘤细胞的数目削减80%，而且可以防止50%的人类癌前细胞发生癌变。[详细] -
今日，美国FDA宣布加速批准Blincyto（blinatumomab）的扩大适应症申请，允许这款由安进（Amgen）带来的新药治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且在缓解期依旧有微小残留病灶（MRD）的儿童和成人患者。值得一提的是，这也是美国FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法。[详细] -
一个由比利时佛兰德斯生物研究所VIB-KU Leuven癌症生物学研究中心的Jan Cools教授领导的研究团队在急性淋巴细胞白血病（ALL，一种恶性血癌）的发展研究中取得了突破性进展。[详细] -
今日，Mylan公司宣布美国FDA批准每日一次单片剂方案Symfi™（依非韦伦[efavirenz]，拉米夫定[lamivudine]和富马酸替诺福韦二吡呋酯[tenofovir disoproxil fumarate]）600mg/300mg/300mg片剂，用于治疗体重至少40公斤的成人和儿童HIV-1感染者。[详细] -
日前，ImmunoGen公司宣布该公司的在研抗体药物偶联物(antibody drug conjugate, ADC) mirvetuximab soravtansine在与默沙东(MSD)的抗PD-1疗法pembrolizumab联合治疗对铂类疗法产生抗性的上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer, EOC)的临床1b/2期试验中获得积极疗效和耐受性数据。这一临床数据已经在三月24-27日在新奥尔良举行的妇科肿瘤学会(Society of Gynecologic Oncology)年会上发布。[详细] -
Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas Pharma）今天宣布，美国FDA为抗体药物偶联物（ADC）enfortumab vedotin颁发了突破性疗法认定，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。[详细] -
胰腺癌是种相对少见的癌症，发病率约占所有癌症的3%，据估计，全球每年确诊的胰腺癌病例超过33.7万，在美国，2018年胰腺癌的发病人数预计有5.5万。[详细] -
日前，专注精准医学的Caris Life Sciences宣布其ADAPT Biotargeting系统相比标准的HER2检测，能显著更好地预测Herceptin（trastuzumab）对乳腺癌患者的治疗效果。这一研究的结果发表在了《Nature Communications 》上，有望用于乳腺癌患者的精准分层。[详细]
